EXP代表保质期（失效日期），即产品在未开封且按标注条件储存下安全有效的截止日，如EXP2025/12指有效期至2025年12月31日；超过该日期不建议使用，尤其药品、婴幼儿食品及活性护肤品。
如果您在查看进口商品、药品或化妆品包装时发现“EXP”字样，却不确定其含义，则可能是由于对国际通用标识规范不熟悉所致。以下是关于“EXP”所代表含义的详细说明：
一、EXP代表保质期（失效日期）
EXP是英文“Expiry Date”或“Expiration Date”的缩写，在全球多数国家和地区的法规及行业惯例中，它明确指向产品可保证安全与有效性的截止日期，即保质期的终点，而非生产日期。该日期表示在未开封且按标注条件储存的前提下，产品品质、功效及安全性可被保障的最后一天。
1、EXP后跟随的日期格式通常为“EXP2025/12”“EXP2025-12-31”或“EXP251231”，均指该产品有效期至2025年12月31日（含）之前。
2、一旦超过EXP标注日期，产品即被视为过期，不建议继续使用或食用，尤其对药品、婴幼儿食品及活性护肤成分类产品，风险更为显著。
二、区分EXP与MFD/BD等其他日期标识
为避免混淆，需同步识别包装上其他常见日期缩写：MFD（Manufacturing Date）或BD（Batch Date）才代表生产日期；而EXP从不表示生产行为发生的时间点。二者在逻辑上呈单向关系——生产日期早于EXP日期，中间间隔为标称保质时长。
1、若包装同时印有MFD 2024/06/01 和 EXP 2025/12/31，则表明该产品于2024年6月1日生产，保质期为18个月。
2、部分欧盟化妆品采用“开盖后使用期限”（PAO）图标（如“12M”），该信息独立于EXP，仅适用于开封后，而EXP始终约束未开封状态下的最长存放时限。
三、EXP日期的法律效力与实际判断依据
在中国《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718-2011）及《药品说明书和标签管理规定》中，虽未强制要求使用“EXP”字样，但凡以“有效期至”“失效日期”“Exp.”等形式标示的，均具有同等法律效力，受市场监管部门监督。消费者可据此主张退换货或投诉权利。
1、扫描商品条码或通过国家药监局官网查询药品/医疗器械注册信息时，系统显示的“有效期”字段即对应包装上EXP所指日期。
2、对于EXP标注模糊（如仅写“EXP12/25”）的情况，按国际惯例默认为2025年12月31日，而非2025年12月1日。
