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胰岛素泵软件错误造成 200 多人受伤,美国 FDA 紧急最高级别召回

王林

王林

发布时间:2024-05-10 18:19:24

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来源于IT之家

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这个网站于2022年5月10日消息,美国食品和药物管理局(fda)批准了第一个能够控制用户胰岛素病患者使用的t:connect应用,该应用可以监测和控制糖尿病患者使用的t:slim x2胰岛素泵。

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胰岛素泵软件错误造成 200 多人受伤,美国 FDA 紧急最高级别召回

时隔两年,FDA 对 iOS 版 t:connect 应用发出 I 级召回通知(最高级别),因为该应用存在严重的软件问题,可能导致危及生命甚至死亡。事实上,虽然没有死亡报告,但截至 4 月 15 日,FDA 已收到 224 份伤害报告。

胰岛素泵软件错误造成 200 多人受伤,美国 FDA 紧急最高级别召回

据该机构称,t:connect 应用的 2.7 版存在一个错误,该错误会引发一个循环,导致应用崩溃,然后在 iOS 平台一次又一次地重启。

胰岛素泵软件错误造成 200 多人受伤,美国 FDA 紧急最高级别召回

这一问题会导致频繁蓝牙通信,从而耗尽胰岛素泵的电池并导致其更早关机。本站注:t:slim X2 等胰岛素泵需要按照设定的时间间隔,以及在需要时自动将胰岛素输送到用户体内,因此突然没电是一个大问题。

胰岛素泵软件错误造成 200 多人受伤,美国 FDA 紧急最高级别召回

根据FDA的表态,胰岛素关停会导致胰岛素输入暂停,可能导致胰岛素输入不足,进而导致高血糖甚至糖尿病酮症酸中毒。截至2024年4月15日,已有224人受伤,没有死亡报告。

公告称,t:connect 的开发公司 Tandem Diabetes Care 已在 2024 年 3 月 26 日向所有受影响的客户发送了紧急医疗器械更正,用户需要将 t:connect 应用更新到 2.7.1 或更高版本,并密切关注胰岛素泵电池电量。

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