FIMO HTML文件不包含混合模式信息，仅静态展示原始扫描结果的表格，所有字段均来自统计计算，无生物学解释或外部注释整合。
没有。FIMO 输出的 HTML 文件本身不包含“混合模式”信息，也不对匹配结果做任何解析性标注或分类（比如区分“强/弱结合”“启动子/增强子区域”等）。它只是把原始扫描结果以表格形式静态渲染出来。
为什么 FIMO HTML 里看不到混合模式标识
FIMO 是 MEME Suite 中用于扫描序列中已知 motif 的工具，其核心输出是 BED、TSV 或 HTML 格式的命中列表。HTML 只是 TSV 的可视化封装，所有字段均来自原始统计计算（p-value、q-value、score、strand、sequence name 等），不引入额外生物学解释层：
-
fimo --oc生成的 HTML 不调用任何外部注释数据库（如 ENCODE、GENCODE） - 所谓“混合模式”通常指 motif 在不同细胞类型/条件下表现出差异性富集，这需要跨实验对比，而 FIMO 单次运行不具备该能力
- HTML 中的
motif_id和matched_sequence是纯字符串匹配结果，不带结构预测或构象倾向性标记
FIMO HTML 表格里哪些字段容易被误读为“混合模式”线索
用户有时会把以下字段当作功能混合的依据，但其实它们和混合模式无关：
-
score：仅反映与 PWM 的相似度，不是结合强度的绝对指标，更不表示多模式偏好 -
q-value：多重检验校正后的显著性，只说明统计稳健性，不暗示调控上下文多样性 -
strand：+/- 链信息仅表示匹配方向，不能推出“正链启动子 vs 负链增强子”这类功能混合 - 同一序列上多个 motif 命中（多行）：只是共现，不代表协同或竞争关系；FIMO 不做 motif 相互作用建模
如果真需要混合模式分析，该怎么做
必须跳出 FIMO 单工具流程，组合其他数据与方法：
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- 用
bedtools intersect将 FIMO BED 结果与不同来源的染色质开放区域（ATAC-seq peak）、组蛋白修饰（H3K27ac）、转录因子 ChIP-seq 数据取交集，观察重叠偏好 - 用
findMotifsGenome.pl（HOMER）对 FIMO 输出的峰区做 de novo 富集，看是否同时出现多个 motif 类型 - 将 FIMO 结果输入
AME（MEME Suite）做 motif 背景对比，识别在特定条件下富集/耗竭的子集 - 人工检查 HTML 中的
sequence_name是否落在已知调控元件区间（如 Ensembl Regulatory Build），但这一步完全依赖外部注释，FIMO 自身不提供
真正决定“混合模式”的是下游整合分析逻辑，不是 FIMO HTML 的字段设计。它的 HTML 就是个带排序和高亮的表格查看器，别指望它替你做生物学推断。
