格林巴利综合征是一种临床上较为多发的周围神经免疫性病变，日常生活中不少人群存在发病风险。若未在疾病初期进行规范干预，病情可能持续进展，严重者可累及呼吸肌，威胁生命安全，因此强调“早识别、早诊断、早治疗”至关重要。要落实这一原则，首要任务是熟悉该病的核心临床表现，例如双下肢起始的进行性无力、肢体远端麻木感、肌肉酸胀不适，重症阶段还可能出现呼吸费力甚至呼吸衰竭等危重征象。了解这些标志性症状，有助于患者及家属提高警觉，及时前往专业医疗机构就诊，从而最大限度遏制病情恶化，提升功能恢复的可能性。
1、 运动功能障碍是本病最突出且最早出现的临床特征，典型表现为四肢对称性弛缓性无力，常自双下肢远端开始，近端受累更明显，并呈向心性向上发展，波及躯干乃至上肢；多数患者在2周左右达病情高峰，部分病例可在10天内迅速进展至高峰状态。
2、 自主神经功能异常在病程早期或康复期均较常见，典型表现为全身多汗，尤其以夜间或情绪波动时为著，且汗液气味较浓烈，推测与交感神经系统过度兴奋相关。此外，部分患者可出现一过性排尿困难、腹胀便秘、体位性低血压、心率增快等自主神经失调表现，均为该病常见的非运动系统受累征象。
3、 反射改变亦属高频体征：患者普遍出现双侧对称性腱反射减弱或完全消失，尤以膝反射、踝反射最为显著；极少数因合并锥体束受累而出现病理反射，如巴宾斯基征阳性等。
